Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - pioglitazono hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Halaven Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

halaven

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antinavikiniai vaistai - "halaven" monoterapija skirta pacientams, kuriems yra lokaliai išplitęs arba metastazavusis krūties vėžys ir kurie pasireiškia progresuojant po bent vieno chemoterapinio gydymo režimo progresavusia liga (žr. 5 skyrių. ankstesnis gydymas turėjo apimti antracikliną ir tazaną, nebent pacientai būtų tinkami šiems gydymams. halaven fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su unresectable liposarcoma, kurie gavo išankstinį pasirinkusios gydymą antraciklinų, kuriuose yra terapijos (išskyrus atvejus, kai netinkama), skirtą išplitusio arba metastazavusio liga (žr. skyrių 5.

Opsumit Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

opsumit

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hipertenzija, plaučių vėžys - antihipertenzinių vaistų, - opsumitas, kaip monoterapija arba derinyje, yra skirtas ilgalaikio plaučių arterinės hipertenzijos (pah) gydymui suaugusiems pso funkcinės klasės (ii-iii) klasei sergantiems pacientams. veiksmingumas buvo rodomas paa gyventojai, įskaitant idiopatinės ir paveldimus fui, fui, susijusių su jungiamojo audinio sutrikimai ir pah, susijusių su pataisymais, paprastas įgimta širdies liga.

Selincro Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

selincro

h. lundbeck a/s - nalmefene hidrochlorido dihidratas - alkoholio sutrikimai - narkotikai, vartojami priklausomybei nuo alkoholio - "selincro" yra skirtas vartoti alkoholį suaugusiems pacientams, sergantiems priklausomybe nuo alkoholio ir turinčiais didelį alkoholio vartojimo pavojų (žr. 5 skyrių).. 1), be fizinių abstinencijos simptomų ir kuriems nereikia nedelsiant detoksikuoti. selincro turėtų tik būti nustatytas kartu su nuolat socialinė parama orientuota gydytis ir sumažinti alkoholio vartojimas. selincro turėtų būti pradėtas tik tada, pacientams, kurie toliau turi aukštą geriamojo rizikos lygis dvi savaites po pirminio vertinimo.

Panadol Rapide Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

panadol rapide

glaxosmithkline export ltd. - paracetamolis - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - paracetamol

Rxulti Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rxulti

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - brexpiprazole - Šizofrenija - psicholeptikai - gydymas šizofrenija.

Berocca Plus Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

berocca plus

bayer, uab - askorbo rūgštis/tiamino hidrochloridas/riboflavinas/nikotinamidas/pantoteno rūgštis/piridoksino hidrochloridas/cianokobalaminas/folio rūgštis hidratas/biotinas/kalcio karbonatas/magnio subkarbonatas/magnio sulfatas/cinko citratas - šnypščiosios tabletės - 500 mg/15 mg/15 mg/50 mg/23 mg/10 mg/0,01 mg/0,4 mg/0,15 mg/244 mg/195 mg/328 mg/32 mg - vitamin b-complex with vitamin c;vitamin b-complex with minerals

Nakom Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nakom

sandoz d.d. - levodopa/karbidopa - tabletės - 250 mg/25 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor

Nozepam Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nozepam

olainfarm as - oksazepamas - tabletės - 10 mg - oxazepam

RELIUM Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

relium

tarchomińskie zakłady farmaceutyczne „polfa” spółka akcyjna - diazepamas - injekcinis tirpalas - 5 mg/ml; 5 mg - diazepam